Ипрожин (Капс. 200Мг №15)

Ипрожин (Капс. 200Мг №15)

RUR 355

В наличии

Состав: Активное вещество: прогестерон микронизированный - 200 мг.Фармакологическое Действие: Гестаген, гормон желтого тела

4.5 звезд, основано на 23 отзывах

Активирует рост секреторного отдела ацинусов молочных желез и индуцирует лактацию

Внутрь вечером перед сном не рекомендуется принимать до, после или во время еды

Время максимальной концентрации - 2-6 ч

Выводится почками - 50-60 .Показания К Применению Для приема внутрь предменструальный синдром фиброзно-кистозная мастопатия пременопауза в качестве гестагенного компонента заместительной гормонотерапии в постменопаузе в сочетании с эстрогенами

Для поддержки лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле, при бесплодии, связанном с нарушением функции желтого тела, - по 200-300 мг/сут, начиная с 17 дня цикла в течение 10 дней в случае задержки менструации и диагностики беременности лечение должно быть продолжено

Для поддержки лютеиновой фазы во время проведения цикла ЭКО - по 400-600 мг/сут, начиная со дня инъекции ХГ до 12 нед беременности

Заболевания сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, сахарный диабет, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, депрессия гиперлипопротеинемия, период лактации.Передозировка Возможны нежелательные эффекты, перечисленные выше, которые исчезают при уменьшении дозы препарата.Особые Указания Препарат нельзя применять с целью контрацепции

Интравагинально

Интравагинально заместительная гормонотерапия с нефункционирующими отсутствующими яичниками в случае полного недостатка прогестерона донорство яйцеклеток поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к ЭКО, поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле преждевременная менопауза, постменопауза в сочетании с эстрогенами профилактика привычного и угрожающего выкидыша, вследствие гестагенной недостаточности эндокринное бесплодие, профилактика миомы матки эндометриоз.Способ Применения Строго следуйте рекомендуемой дозировке, если только не будет других указаний от врача

Метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19

Основные метаболиты - 20-альфа-гидрокси-дельта-4-альфа-прегнанолон и 5-альфа-дигидропрогестерон

Пероральный путь введения - при выраженных нарушениях функции печени.С осторожностью

После приема 200 мг концентрация прогестерона в плазме увеличивается с 0.13 нг/мл до 4.25 нг/мл через 1 ч и составляет 11.75 нг/мл через 2 ч, 8.37 нг/мл - через 3 ч, 2 нг/мл - через 6 ч, 1.64 нг/мл -через 8 ч

При введении 100 мг 2 раза в сутки средняя концентрация - 9.7 мг/мл в течение 24 ч

При введении более 200 мг концентрация прогестерона соответствует I триместру беременности

При донорстве яйцеклеток на фоне эстрогенной терапии - по 100 мг/сут на 13 и 14 дни цикла, затем по 100 мг 2 раза в сутки, с 15 по 25 день цикла с 26 дня и в случае определения беременности доза возрастает на 100 мг/сут каждую неделю, достигая максимума 600 мг в 3 приема на протяжении 60 дней

При интравагинальном применении быстро всасывается, высокая концентрация прогестерона в плазме наблюдается через 1 ч

При пероральном при ме необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При предменструальном синдроме, фиброзно-кистозной мастопатии, дисменорее, пременопаузе - 200-300 мг в течение 10 дней с 17 по 26 день цикла при заместительной гормонотерапии в постменопаузе на фоне приема эстрогенов - 200 мг/сут, в течение 10-12 дней

При приеме внутрь хорошо всасывается в ЖКТ, время максимальной концентрации - 1-3 ч

При угрозе или профилактике аборта - 100-200 мг 2 раза в сутки ежедневно, до 12 нед беременности

Продолжительность лечения определяется характером и особенностями состояния пациента.Взаимодействие Усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепреесантов, антикоагулянтов

Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро где, активируя ДНК, стимулирует синтез РНК

Связь с белками плазмы - 90

Следует с осторожностью применять при беременности из-за риска нарушения функции печени

Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном, в секреторную фазу, а после оплодотворения - в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки

Способствует развитию нормального эндометрия.Фармакокинетика

Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию глюкозы, увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку альдостерона в малых дозах ускоряет, а в больших - подавляет продукцию гонадотропных гормонов гипофиза уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота с мочой

Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб, стимулирует развитие концевых элементов молочной железы

Уменьшает лактогенный эффект окситоцина.Побочное Действие Аллергические реакции, сонливость, преходящее головокружение через 1-3 ч после применения препарата , сокращение менструального цикла, межменструальное кровотечение.Противопоказания Гиперчувствительность к любому из ингредиентов препарата, склонность к тромбозам, острые формы флебита или тромбоэмболических заболеваний кровотечения из влагалища неясного генеза неполный аборт порфирия, установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез и половых органов